ing于1884年发明的。革兰氏染色可以将细菌分为革兰氏阳 *** 菌和革兰氏阴 *** 菌，这是细菌分类的基本 *** 之一。下面详细介绍一下革兰氏染色的步骤。
一、制备菌液
首先，需要从培养基上取出细菌，制备成菌液。菌液的浓度应该适中，过于稀释或过于浓缩都会影响染色效果。一般来说，制备菌液的浓度应该为OD600=0.6左右。
将制备好的菌液滴在干净的玻璃片上，用火焰将玻璃片加热，使细菌附着在玻璃片上。
用火焰将涂片加热，使细菌固定在玻璃片上。固定的时间不宜过长，否则会使细菌变形，影响染色效果。
1、革兰氏染色的步是用紫色染料（革兰氏紫）浸泡涂片，使所有的细菌都被染色。浸泡时间一般为1分钟。
2、使多余的紫色染料被冲掉。
3、加入碘酒，使细菌固定紫色染料。固定时间一般为1分钟。
4、将多余的碘酒冲掉。
5、加入酒精，使革兰氏阴 *** 菌脱色。脱色时间一般为10-20秒。但需要注意的是，革兰氏阳 *** 菌的细胞壁比较厚，不容易被脱色，因此需要加长脱色时间。
6、将多余的酒精冲掉。
7、加入第二种染料——粉红色染料（伊红），使革兰氏阴 *** 菌变成粉红色。染色时间一般为1分钟。
8、将多余的粉红色染料冲掉。
将涂片放在显微镜下观察，革兰氏阳 *** 菌呈紫色，革兰氏阴 *** 菌呈粉红色。
通过以上步骤，就可以用革兰氏染色技术将细菌分为革兰氏阳 *** 菌和革兰氏阴 *** 菌。革兰氏阳 *** 菌的细胞壁含有较多的肽聚糖，因此较容易被紫色染料固定，呈紫色。而革兰氏阴 *** 菌的细胞壁含有较多的脂多糖，因此较容易被粉红色染料染色，呈粉红色。革兰氏染色技术的应用范围非常广泛，是细菌学和临床检验中不可或缺的一项技术。
革兰氏染色是一种常用的细菌分类和鉴定 *** ，其原理是利用染色剂将细胞壁特 *** 不同的细菌分为两类。下面我们来详细了解一下革兰氏染色的步骤。
一、样本制备
首先需要从样本中获取细菌样品，可以通过血液、尿液、分泌物等方式采集。在采集样品时需要注意无菌 *** 作，以避免外来细菌的干扰。
二、制备玻片
将一块无菌玻片用酒精或火焰消毒后，在玻片上涂上细菌样品，然后用火焰消毒的镊子将一块无菌玻片放在样品上，轻轻压平，使样品均匀涂在玻片上。
三、固定细胞
将玻片放在微波炉或在火焰上加热，使其干燥并固定细胞，避免在染色过程中细胞破裂。
用革兰染色剂染色。染色剂包括靛紫、碘、酒精和伊红。将玻片放入靛紫溶液中，再将玻片放入碘溶液中，接着将玻片放入酒精溶液中，静置数秒钟，将玻片放入伊红溶液中，
五、观察和分析
将染色后的玻片放在显微镜下观察，革兰氏阳 *** 细菌呈紫色，革兰氏阴 *** 细菌呈红色。根据颜色的不同，可以将细菌分为两类。
以上就是革兰氏染色的详细步骤。革兰氏染色技术简单、快捷、经济，广泛应用于临床医学、食品安全、环境监测等领域。
