很多朋友对于亲本什么都算到了和自由配子计算 *** 不太懂,今天就由小编来为大家分享,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!
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自由配子计算 ***
自由交配的后代一般用配子法计算。
例如某种群中,基因型AA占25%,aa占40%,这个种群自由交配的子代基因型的比例就用如下 *** 解决:
(1)已知亲本AA占25%,aa占40%,那么Aa占35%。
(2)有上述亲本基因型计算出它们产生的配子比例。AA产生A配子,占25%;aa产生a配子,占40%;Aa产生A、a配子,各占17.5%;综合起来,亲本产生的A配子占42.5%,产生的a配子占57.5%。
(3)子代中AA基因型的比例为A%*A%,即42.5%*42.5%,Aa基因型的比例为2*A%*a%,即2*42.5%*57.5%,aa基因型的比例为a%*a%,即57.5%*57.5%.
遗传学三点测交如何而确定亲本基因排列
三点测验通过一次测交怎样确定基因在染色体上的位置三点测验是基固定上位最常用的 *** ,它是通过一次杂交和一次用隐性亲本测交,同时确定三对基因在染色体上的位置。
采用三点测验可以达到两个同的:
一是纠正两点测验的缺点,使估算的交换值更加准确;
二是通过一次试验同时确定三对连锁基因的位置。
利用三对连锁基因杂合体,通过一次杂交和一次测交,同时确定3对基因在染色体上的位置。本法用于测定同一染色体上基因的排列顺序以及各个基因间的相对距离,是绘制连锁图(染色体图)的基本实验 *** 。
例如有了对等位基因Aa,Bb,Cc作成杂合型个体,使之与三对基因均为隐性的个体进行测交,计算AB,BC以及AC间的重组值,再从这些重组值分别估计各基因间的交换值(等于图距)。
亲本基因型有概率怎么算子代基因型概率
由亲代基因型概率算出基因概率,如假设父本基因型Aa概率为1/4,那么父本A基因概率为1/4×1/2=1/8,同样父本a基因,用相同 *** 分别求出母本两个基因的概率,再将父本和母本的A基因概率相加,a基因概率相加,子代基因假如是AA,则将亲本求得的A基因概率相乘,若是Aa,将亲本求得的A与a基因概率相乘,aa同样的 ***
为什么纯合子杂交不是基因重组
因为基因重组要涉及两对等位基因。
纯合子是由具有相同基因的配子的结合发育而来的,不具有等位基因,即使是具有一对等位基因的杂合子杂交也是没有基因重组的。这是因为基因重组必须是两对或者两对以上的等位基因在减数分裂过程中才能实现的。
遗传变异和遗传力怎么算
遗传力的计算
遗传力是可用不同的 *** 来计算的。现举例说明
假设影响长度的一对等位基因A和a,在一个群体中
基因型aaAaAA
表现型101820
频度0.360.480.16
a基因的平均效应=13.20cm
A基因的平均效应=18.80cm
之间的平均差异=18.80-13.20=5.60cm
当A和a杂合时Aa=18,并不等于AA和aa的平均数,表明有某些显性效诮存在。
Gg杂合状态下的高度6cm正好等于两个纯合基因型GG和gg的平均值,6=(4++8)/2说明没有显性;当Gg贡献8cm高度,和GG的表型相同,则表现出了G对g完全显性。
若Gg=(GG+gg)/2=(4+8)/2=6(cm)说明G对g无显性
若Gg=GG=8表明G对g完全显性
若Gg的表型为6<Gg<8则为不完全显性
若4<Gg<6则g对G为显性
若Gg>AA(8)表明超显性。
加性方差和显性方差
只有在基因纯合时才能显示相加效应,在杂合时显示显性效应。我们把群体总的遗传方差分成加性方差(additiivegeneticvariance)Sa2和显性方差(dominancevariance)Sd2,加性方差是由群体中两种纯合体(AA和aa)之间的平均差异而形成的;显性方差Sd2是由基因杂合作用而产生的。这样
VG=VA+VD
现以aa=10Aa=18AA=20为例
=0.36×10+0.48×18+0.16×20=15.44(cm)
总的遗传方差
=17.13(cm)=
a等位基因的频率

或者
A等位基因的频率
等位基因的平均方差
=0.60×(13.20-15.44)2+0.40×(18.80-15.44)2=7.525(cm2)
以上是以一个等位基因计算的,而二倍体生物都带有两等位基因,因此,
(cm2)
由于所以(cm2)
总的表型方差
总的表型方差
表型方差只有在F2代中通过对不同表型的后代的测量方可得到。当我们求得Sg2和环境方差Se2时也可求得Sp2。
求环境方差的 *** 一般是测算基因型相同的个体组成的某群体的方差,即是环境方差。因在基因型相同时表型的变异只可能是环境引起的。常常采用的 *** 是
Vp1和Vp2表示植物杂交中两个亲本的方差。由于亲本都要求是纯系,基因型可视为一致的。那么每一个亲本产生的表型变异应是环境造成的。为了较为精确,希望有不同的样本,所以采用两个亲本。但由于有些植物纯系表现出明显的退化,如玉米纯化后植株矮小,结实少,这样会带来误差。为了消除或减少误差可用下式来计算:
VE=(VP1+VP2+VF1)/3
与前式不同之处仅增加了F1的表型方差。因F1虽是杂合的,但基因型相同,如果表型发生变异当然可以推测为环境因素所造成的,同时F1又有杂种优势,比亲本长得高大,结籽率也高,从而解决了性状退化所带来的误差。
我们求得环境方差后很容易就可以求出广义遗传力
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的方差。由于亲本都要求是纯系,基因型可视为一致的。那么每一个亲本产生的表型变异应是环境造成的。为了较为精确,希望有不同的样本,所以采用两个亲本。但由于有些植物纯系表现出明显的退化,如玉米纯化后植株矮小,结实少,这样会带来
方法自由交配的后代一般用配子法计算。例如某种群中,基因型AA占25%,aa占40%,这个种群自由交配的子代基因型的比例就用如下方法解决:(1)已知亲本AA占25%,aa占40%,那么Aa占35%。(2)有上述亲本基因型计算出它们产生的配子比例。AA产生A配子,占25%;aa产
图距)。亲本基因型有概率怎么算子代基因型概率由亲代基因型概率算出基因概率,如假设父本基因型Aa概率为1/4,那么父本A基因概率为1/4×1/2=1/8,同样父本a基因,用相同方法分别求出母本两个基因的概率,再将父本和母
基因的频率等位基因的平均方差=0.60×(13.20-15.44)2+0.40×(18.80-15.44)2=7.525(cm2)以上是以一个等位基因计算的,而二倍体生物都带有两等位基因,因此,(cm2)由于所以(cm2)总的表型方差总的表型方差表型方差只有在F2代中通过对不同表型的后
为a%*a%,即57.5%*57.5%.遗传学三点测交如何而确定亲本基因排列三点测验通过一次测交怎样确定基因在染色体上的位置三点测验是基固定上位最常用的方法,它是通过一次杂交和一次用隐性亲本测交,同时确定三对基因在染色体上的位置。采用三点测验可以达到两个同的:一是纠正两点测