什么是孩子基因重复？基因突变和染色体变异，哪个更具低频性？

大家好，如果您还对什么是孩子基因重复不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享什么是孩子基因重复的知识，包括基因突变和染色体变异，哪个更具低频性的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！

本文目录

1. 人的基因在一生中会改变吗
2. 双胞胎的基因取决于男方还是女方
3. 基因突变和染色体变异，哪个更具低频性
4. 基因共祖是如何确定的
5. 宝宝总是反复过敏怎么办

人的基因在一生中会改变吗

基因变异可以导致生物体发生变化,当然也有不变化的突变.如果发生在生殖细胞,则可以遗传到后代.这也是进化的重要原因.改变基因不一定使生物种性状发生改变

基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。

60年代初F.雅各布和J.莫诺发现了调节基因。把基因区分为结构基因和调节基因是着眼于这些基因所编码的蛋白质的作用：凡是编码酶蛋白、血红蛋白、胶原蛋白或晶体蛋白等蛋白质的基因都称为结构基因；凡是编码阻遏或激活结构基因转录的蛋白质的基因都称为调节基因。但是从基因的原初功能这一角度来看，它们都是编码蛋白质。根据原初功能（即基因的产物）基因可分为：

①编码蛋白质的基因。

②没有翻译产物的基因。

③不转录的DNA区段。

一个生物体内的各个基因的作用时间常不相同，有一部分基因在复制前转录，称为早期基因；有一部分基因在复制后转录，称为晚期基因。一个基因发生突变而使几种看来没有关系的性状同时改变，这个基因就称为多效基因。

数目不同生物的基因数目有很大差异，已经确知RNA噬菌体MS2只有3个基因，而哺乳动物的每一细胞中至少有100万个基因。但其中极大部分为重复序列，而非重复的序列中，编码肽链的基因估计不超过10万个。除了单纯的重复基因外，还有一些结构和功能都相似的为数众多的基因，它们往往紧密连锁，构成所谓基因复合体或叫做基因家族。

等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。

拟等位基因(pseudoalleles)：表型效应相似,功能密切相关，在染色体上的位置又紧密连锁的基因。它们象是等位基因,而实际不是等位基因。

双胞胎的基因取决于男方还是女方

小的这对双胞胎是我的孙儿，昨天刚满六岁,大双穿黑色衣服，个稍微高一点，已经开始换乳牙啦，穿红色衣服的小双哈哈??个稍微矮但微显胖；大的这对双胞胎是我在下乡的时候农村成长起来的第三代人，年龄今年三十七岁了，她们叫我舅爹呢！

两对双胞胎都是异卵双胞胎！双方祖上都没有双胞遗传基因。我想主要原因在于取决于生他们的母亲吧。

基因突变和染色体变异，哪个更具低频性

感谢邀请，这个问题好复杂、枯燥乏味。让我缓缓。

我们所有的正常人染色体都是23对、46条染色体。染色体病指染色体数目和结构异常引起的疾病。染色体疾病最根本的原因就是染色体上的基因、基因群的增减、变位，影响了基因表达和作用，破坏基因平衡、影响人体器官分化发育，造成机体形态、功能异常。所以，染色体疾病一般就是造成畸形、智力障碍、生长发育或者性发育落后，严重的致死致残，目前没有有效办法治疗。唯一的办法只能预防，其实也不能预防，预防就是避免这种宝宝出生，要通过羊水穿刺或者脐带血穿刺或者绒毛膜穿刺等有创检查来做产前诊断，一旦发现问题，可以自己选择性终止妊娠或者继续妊娠。

（染色体示意图）

最常见的染色体疾病，就是21—3体综合征，就是著名的唐氏综合征，其次是13—3体综合征、18—3体综合征，Tnrner综合征（先天性卵巢发育不全综合征），XXX综合征，XXY综合征，猫叫综合征等。哪天另开一篇专门来八一八这些染色体疾病。

首先搞清楚基因和染色体的关系，基因在哪里？基因位于染色体上，一条染色体上有多个基因、呈线性排列。

受精卵会继承父母的23对染色体，这些染色体会传递由DNA组成的遗传信息，这些DNA片段构成了基因。已经知道的基因有2——2.5万个，这些基因控制着人类生长发育和功能。只要是基因发生突变或者排列异常或者复制细胞的时候发生差错，就可能发生基因病。如此说来，我们能成为一个正常人也是蛮幸运的，毕竟谁也不知道我们在来的路上会不会出现这些个意外，成为异常的人。

基因又分为等位基因和非等位基因。等位基因和相同基因位于同源染色体上，非等位基因位于染色体的不同位置上，如此说来，基因也有两大派别的。

理性看待基因突变，基因突变有的可以有害，有的为中性，有少数基因突变可能有益。科学研究人类4550多种性状与特定基因联系起来，90%与疾病有关，有少数性状又属于正常的变异，比如ABO血型。众多的疾病中，危及人类健康的遗产病大约1300种。

单基因病有6600种，可以由父母任何一方遗传得来，比如最常见的有白化病、红绿色盲、血友病、先天性肾上腺皮质增生症等等。

由于环境的污染、生态平衡的破坏，会使基因突变频率增高，人群致病基因增加，遇见问题，应该在遗传优生科进行完整的谱系分析和相关特殊检查。

鉴于目前情况，发展趋势，目测，单基因病一个会多发一些。毕竟环境污染、生态平衡破坏这些，不是一朝一夕能够及时改善的。

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基因共祖是如何确定的

共祖系数为概率fAB，表示一个来自个体A，另一个来自个体B的两个同源基因（或等位基因）在系谱上是一致或相同的概率，也就是说来自同一祖先基因的概率。

而其互补的概率1-fAB，表示两个同源基因（或等位基因）来自没有亲缘关系的祖先的概率

宝宝总是反复过敏怎么办

我们先来看看吃的东西里面最常见的引起过敏的有哪些？

鸡蛋，牛奶，海鲜（深海鱼、虾、蟹）坚果（花生、核桃等），热带水果（芒果、菠萝等），小麦，燕麦等！

除了吃的东西外，还有另一个也很重要的过敏源，那就是空气里面的东西，常见的屋尘螨、粉尘螨、花粉、猫狗的毛屑、柳絮等！

一方面，如果宝宝年龄大于1岁，且有明确过敏的情况，就可以到医院做过敏源检查！通过抽静脉血或者做皮肤点刺实验来明确！

另一方面，我们可以一种食物一种食物的少量添加，看看宝宝有没有出现皮疹、腹泻、呕吐、咳嗽吼喘等情况。如果有那肯定就对这种食物过敏了，那就应该完全规避，不要再吃这种食物以及含有这种食物的其他制品！

如果是空气里面的东西过敏，那就尽量戴口罩，长期用生理海盐水洗鼻、喷鼻，尽量不要养狗养猫，保持家里清洁卫生等！

如果以上规避的办法都没有效果，可以建议在规避这些过敏源的基础上口服抗过敏药，或者鼻用抗过敏药！

最后，提醒一下，如果反复过敏已经引起哮喘、便血、生长发育落后的话建议到正规医院在儿科医生指导下用药！

好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。

标签： 基因 染色体 低频 突变 变异