什么样的人容易小脑萎缩？什么人最易患小脑萎缩？

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本文目录

1. 血压低是不是容易得小脑萎缩
2. 生活中有哪些不良诱因会导致小脑萎缩的出现
3. 老年人都会小脑萎缩吗
4. 什么人最易患小脑萎缩
5. 哪些原因能引起小脑萎缩

血压低是不是容易得小脑萎缩

脑萎缩是由多因素导致。如遗传、脑部疾病、癫痫长期发作、烟酒过度、营养不良、甲状腺功能病变、煤气中毒、酒精中毒、缺氧等均可引起脑实质破坏和神经细胞的萎缩、变形、消失。临床上高血压、血脂异常、脑小动脉硬化是老年性脑萎缩的重要危险因素。脑萎缩最主要的致病因素是脑血管长期慢性缺血、缺氧状态，脑细胞形态及功能受到影响，即形成脑萎缩。

脑萎缩疾病是属于认知功能障碍的疾病，但是这种疾病发展比较缓慢，在预防方面也要针对性预防，所以说脑萎缩疾病是不能根除的，也不能根治的，很难治愈。

如果说是体内缺少微量元素引起的脑萎缩，比如缺少叶酸或者是维生素b12所引起的脑萎缩，这种情况有针对性去补充维生素b12或者是叶酸。

如果说是脑缺血引起的脑萎缩，那就要针对性解决脑缺血方面的问题。患有脑萎缩疾病的患者，在日常的生活里也要多加注意，要避免感冒和受凉，同时也要避免激动和情绪紧张，要保证心情愉快。饮食方面也要清淡饮食，少吃辛辣刺性的食物，要禁烟禁酒，低盐低脂的饮食，这样都有效预防脑萎缩继续加重的。

生活中有哪些不良诱因会导致小脑萎缩的出现

生活道公益健康认为，这个问题应该说是多因素影响造成的，和遗传也有一定的关系，遗传和外界因素交互影响造成的，目前病因病机都不太清楚吧。也是现在影像学比较发达了，CT等就会发现谁谁小脑萎缩了，这个一般也会随着年龄增长有一定的萎缩的，这个属于生理性的，小脑大脑同比例萎缩了，这个不是病的，不必太在意的。

可影响患者的运动、语言等系统，主要表现为步态不稳、共济失调、言语不清，在老年人中高发。

建议可以中医辨证治疗一下，一般中医会认为主要是髓海不足，脾胃有些虚弱了，气血生化不足，无法上荣到大脑部位，就说大脑营养少了，再就是痰湿阻滞了，气血营养物质无法上荣脑部了，也会出现问题了，所以看看中医辩证施治，吃点中药调理一下也是可以的。

和遗传相关的就是无法避免了，后天主要是在避免各种内外脑损伤因素吧，像脑外伤，跌扑损伤等，饮食上不要肥甘厚味了，防止脑梗等出现，也是对脑萎缩的一个保护的。再就是平时多用点补肝肾之阴的食物可能会好些的。

再就是多用脑也有些好处的，这一般都是老年病的，多出去说说话聊聊天，看书看报地，多用脑，家里没用的事儿少操心，适量运动等。

老年人都会小脑萎缩吗

老年人都会小脑萎缩的。老年人在患有小脑萎缩之后，会出现很多明显的症状，这些症状是由轻到重，首先老年人会表现出健忘。记忆力减退会越来越严重，有的时候甚至连自己身边的亲人都不认的，这样的情况总会出现反复。

什么人最易患小脑萎缩

小脑萎缩症，又称脊髓小脑萎缩症（SpinocerebellarAtrophy）或脊髓小脑失调症（SpinocerebellarAtaxia，简写为SCA），是一类遗传病，涉及不同基因，目前没有任何治疗 *** 。

本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等有关，但其确切病因尚不十分清楚。病理方面，其表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生，后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为明显。亦可见到大脑皮质、基底核、丘脑、桥脑基底核等脑干部分核团的变性。这种疾病有可能是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重复，且由于CAG重复序列多存在于表现序列（exon）上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的谷胺酰胺（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依CAG重复所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。SCA3占在台湾人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45%。在台湾主要针对小脑萎缩症之一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DRPLA型，利用PCR的分子生物技术进行作筛检。（以下数据为华人族群的统计数据）SCA1：第6对染色体6p23，正常人CAG重复6-36，患者39-83SCA2：第12对染色体（12q24.1）；正常人CAG重复16-30，患者34-49SCA3（MJD）：第14对染色体14q21；正常人CAG重复13-44，患者63-85SCA6：第19对染色体19p13.1-13.2，正常人CAG重复4-16，患者21-27SCA7：第3对染色体3p21.1-p12，正常人CAG重复7-35，患者37-130DRPLA：第12对染色体（12p13），正常人CAG重复6-35，患者49-88如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做绒毛膜取样术（10-12周）或羊膜穿刺术（16周以上），可分析SCA基因之CAG重复次数。台北荣总与阳明大学于2012年9月12日表示，2002年发现了“第22型脊髓小脑运动失调症”，2012年成功利用“次世代DNA定序”技术，确认了“第22型脊髓小脑运动失调症”的基因变异是发生在KCND3的钾离子通道基因。有此初步结果后，法国、美国、日本团队也加入共同研究，证实法国人、美国犹太人及日本人中都有类似的家族，同时荷兰的另一个研究团队也在小脑萎缩症家族中发现KCND3的基因变异。

一连串的遗传病病征，以渐进性的步伐不协调为主，伴随手部动作、言语、眼部活动等失调。小脑通常会萎缩。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族[2]。与其他运动失调症一样，本症亦是因为无法精细协调肌肉运动，而导致身体运动困难和其他连带症状。本症可分为几类，每类的症状略有不同，各病患之间亦有不同。患者的心智能力不受影响，但身体渐失控制。运动失调的症状（小脑失调障碍）由于小脑的神经细胞被破坏而发生的症状。步行障碍步行时出现摇晃。到后期会变成步行困难。四肢失调四肢不能依照自己的意思活动。不能好好地使用筷子。写的字会变得混乱。语言障碍说话时发音变得不清楚。声音的韵律和大小变得混乱，说话的意思变得不明了。眼球振动在身体姿态及视线方向不变的情况下，眼球出现轻微摇曳。姿势反射失调不能很好地保持姿势，身体会左右倾斜。运动失调的症状（脊髓机能障碍）由于脊髓的神经细胞被破坏而发生的症状。颤动不受自己本身意识控制，双手出现不随意的震动。筋固缩筋肌及关节出现僵硬现象。巴宾斯基反射（BabinskiReflex）双足的大拇趾出现向脚背方向弯曲现象。自律神经的症状（自律神经障碍）由于自律神经的神经细胞被破坏而发生的症状。起立性低血压急速起立会出现晕眩。睡眠时无呼吸睡觉的时候呼吸停止。出汗障碍尿失禁不随意运动障碍肌阵挛急速的肌肉痉挛。舞蹈运动身体出现像在跳舞一样的动作。肌张力障碍由于身体的肌肉不随意地持续收缩，造成肌肉产生变形，而无法依照自身的意思活动。

现代医学对本疾病仍无有效治疗 *** ，只能舒缓症状及减缓恶化的进行，症状是不能逆转的，患者会由不能好好地使用筷子、容易跌倒、无法拿取物品等症状开始，随着病情恶化，逐渐变得不能行走和不能执笔书写，最终进展至不能说话及需要卧床，日常生活都必须由他人照顾。然而即使小脑、脑干、脊髓萎缩，大脑正常的机能以及智力均完全不受影响。病发和持续的时间变化范围相当大。若是由染色体上三核苷酸CAG异常大量重复产生长链谷氨酰胺而致病的类型，越长的CAG重复会导致越早发病、病情转坏得越快。

容易误诊为其他神经疾病，例如多发性硬化症（Multiplesclerosis,MS）。以核磁共振成像（MRI）扫描脑部，可以见到病变进行中的小脑萎缩。最精确的诊断法是DNA分析，可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传，所以患者的子女可以接受DNA检查，以便得悉他们会否有发病的危险。本症与橄榄核桥脑小脑萎缩症（英语：Olivopontocerebellaratrophy）（OPCA）有关，SCA第1,2,7型同时属于OPCA。不过并非所有OPCA都属于脊髓小脑萎缩症，反之亦然。这点很容易令人混淆。

哪些原因能引起小脑萎缩

小脑萎缩有生理性的原因也有病理性的原因。生理性的原因主要是由于机体随着年龄的增加，大脑细胞普遍性的进行凋亡，而导致了脑细胞的数量减少，脑部的体积减少，脑重量减轻，出现了全脑萎缩的症状，小脑也避免不了出现萎缩，这是正常的生理现象，没有必要进行治疗。也有的患者存在病理性的现象，例如遗传性共济失调，这时患者小脑萎缩会明显，发病年龄可在20岁-30岁也可以在50岁，患者表现的是肢体平衡差，步态不稳的状态，也有的患者不能行走需要做轮椅。另外，一氧化碳中毒也会导致小脑萎缩；外伤性的小脑萎缩也很常见；药物中毒也会引起小脑萎缩现象。

文章到此结束，如果本次分享的什么样的人容易小脑萎缩和什么人最易患小脑萎缩的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！

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